يواجه أهالي الأطفال المصابين بطيف التوحد في المالكية (ديريك) صعوبات كبيرة في التعامل مع أطفالهم وتقديم الرعاية اللازمة لهم، بسبب عدم وجود مراكز متخصصة بهذا المرض في المدينة.

شادية جويل (45 عاماً)، تقول، لآرتا إف إم، إنها اعتادت على حمل ابنها، حامد (خمسة أعوام)، المصاب بطيف التوحد لتتفادى قيامه بأي سلوك شائع لدى المصابين بالتوحد، وتضيف أن ابنها بحاجة إلى العلاج والرعاية في مراكز متخصصة.

اضطرت عائلة، جويل، لأخذ الطفل إلى دمشق لتشخيص حالته بدقة، بسبب ندرة المختصين بطيف التوحد في الجزيرة، فضلاً عن عدم وجود مراكز متخصصة للتعامل مع هذه الحالات.

تتحدث الأم عن اللحظات القاسية التي تمر بها يومياً منذ خمسة أعوام، لأن مرض طفلها لا يمكن علاجه بالأدوية.

"لم نكن نعرف أن ابننا مصاب بالتوحد حتى وصل إلى  عمر السنة ونصف السنة. وبعد ذلك ذهبنا إلى أطباء في دمشق، وهناك عرفنا أنه مصاب بالتوحد. وقالوا لنا، حينذاك، إن من الممكن معالجته في مركز (الآمال) في العاصمة، لكن للأسف لم نستطع البقاء هناك. ذهبنا إلى طبيب في القامشلي وقال لنا الشيء نفسه."

تنتظر، شادية جويل، بصيص أمل قد يفتح لها أفقاً جديداً، يحظى فيه طفلها بالرعاية التي يستحقها ويضع نهاية لآلام الظهر التي تعاني منها بسبب حملها لطفلها، طوال الوقت.

فعلى الرغم من وجود مقر لمنظمة إنقاذ الطفولة في المالكية (ديريك)، إلا أن عائلة، جويل، لم تستفد من وجود هذه المنظمة الدولية التي تهتم بالأطفال على مقربة منها.

"مازلنا نستخدم الحفاضات له، وهو غير قادر على الكلام وتناول الطعام بنفسه. يغفو قليلاً أثناء الليل، ثم يستيقظ، أما نحن فنبقى مستيقظين، طوال الليل، أعاني من آلام في ظهري من كثرة حمله، وإذا تركناه فإنه يقوم بتخريب كل شيء يصادفه. أخذناه في إحدى المرات إلى منظمة (إنقاذ الطفولة)، وطلبنا منهم أن يبقى بين الأطفال كي يندمج معهم وتتحسن حالته، إلا أنهم أخبروني أن المنظمة لا تستقبل حالات التوحد."

وتعاني، هبة إبراهيم (تسعة أعوام)، أيضاً من طيف التوحد. وهي واحدة من بين أكثر من 600 حالة من ذوي الاحتياجات الخاصة تم توثيقها في المالكية (ديريك) وريفها، بحسب لجنة الشؤون الاجتماعية والعمل التابعة للإدارة الذاتية.

ويقول والدها، أبو محمد، إن حاجات مثل مرضى التوحد لا تقتصر فقط على وجود مراكز متخصصة، بل تمتد أيضاً إلى نشر الوعي الاجتماعي عن كيفية التعامل مع هذه الحالات.

"لا تقتصر حاجتنا على المراكز فقط، بل يلزمنا وعي اجتماعي عن هذا المرض. الكثيرون لا يتقبلون وجود المصاب بالتوحد بينهم، بسبب سلوكيات خاصة لديهم، وهذا الشيء يشكل عائقاً أمام الوالدين. ولم تقدم الإدارة الذاتية والمنظمات أي شيء في هذا المجال."

وقدم مركز (جودي) لذوي الاحتياجات الخاصة في المالكية (ديريك)، قبل نحو عامين، خدمات رعاية لأكثر من 15 طفلاً من ذوي الاحتياجات الخاصة، بينهم مصابون بطيف التوحد.

ولكن القائمين على المركز اضطروا إلى إغلاقه بعد مرور، ستة أشهر فقط، بسبب عدم حصولهم على دعم مالي، واعتمادهم على جهودهم الفردية والتطوعية.

ويقول، محمود حاجي، مسؤول لجنة الشؤون الاجتماعية والعمل في مجلس ناحية المالكية (ديريك)، لآرتا إف إم، إنهم قدموا مشاريع عدة في هذا الإطار، لكن المنظمات الدولية المنتشرة في المنطقة لم توافق عليها.

"هناك حالات كثيرة للتوحد. قدمنا عدداً من المشاريع بهذا الخصوص إلى المنظمات، لكن للأسف لم تستجب لنا أي منظمة، حتى الآن، وتحتاج هذه المشاريع إلى إمكانيات كبيرة."

بين المبادرات الفردية والإمكانيات المحدودة للاهتمام بالأطفال المصابين بطيف التوحد في المالكية (ديريك)، ينتظر ذووهم حلولاً عملية لهذه الفئة المهمشة من ذوي الاحتياجات الخاصة.

أولى هذه الحلول هي افتتاح مراكز متخصصة لرعاية هؤلاء الأطفال، ونشر الوعي عن كيفية التعامل معهم لمساعدتهم على الاعتماد على أنفسهم في ممارسة أبسط أنشطة الحياة اليومية التي يمارسها أقرانهم.

بين المبادرات الفردية والإمكانيات المحدودة للاهتمام بالأطفال المصابين بطيف التوحد في المالكية (ديريك)، ينتظر ذووهم حلولاً عملية لهذه الفئة المهمشة من ذوي الاحتياجات الخاصة.

استمعوا لتقرير أمل علي كاملاً: